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执业药师《 药物递送体系(DDS)与临床操纵》摹拟题
导语：药物递送体系(DrugDeliverySystem，DDS，药物通报体系)是指在空间、时候及剂量上周全调控药物在生物体内散布的手艺体系。其方针是在得当的机会将适当的药物递送到精确的地位，从而增添药物的操纵效力，进步疗效，下降本钱，削减毒副感化。
一、最好挑选题
1、属于自动靶向制剂的是()。
A、糖基润色脂质体
B、聚乳酸微球
C、静脉打针用乳剂
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E、pH敏感的口服结肠定位给药体系
2、将微粒外表加以润色作为“导弹”载体，使药物挑选性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()。
A、自动靶向制剂
B、自动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
3、药物透皮接收是指()。
A、药物经由进程表皮到达深层构造
B、药物首要经由进程毛囊和皮脂腺到达体内
C、药物经由进程表皮在用药部位阐扬感化
D、药物经由进程破坏的皮肤，进入体内的进程
E、药物经由进程表皮，被毛细血管和淋巴接收进入体轮回的进程
4、口服缓控释制剂的特色不包含()。
A、可削减给药次数
B、可进步患者的服药适应性
C、可防止或削减血药浓度的峰谷景象
D、有益于下降肝首过效应
E、有益于下降药物的不良反映
5、节制颗粒的巨细，其缓控释制剂释药所操纵的道理是()。
A、分离道理
B、溶出道理
C、渗入泵道理
D、溶蚀与分离相连系道理
E、离子互换感化道理
6、微囊的特色不包含()。
A、防止药物在胃肠道内失活
B、能够或许使某些药物敏捷到达感化部位
C、能够或许使液态药物固态化
D、能够或许使某些药物具有靶向感化
E、能够或许使药物具有缓控释的功能
7、对微囊手艺的说法毛病的是()。
A、将对光、湿度和氧不不变的药物制成微囊，可防止药物降解
B、操纵缓释资料将药物微囊化后，可延缓药物开释
C、挥发油药物不合适制成微囊
D、PLA 是可生物降解的高份子囊材
E、将差别药物别离包囊后，可削减药物之间的配伍变更
8、滴丸的脂溶性基质是()。
A、明胶
B、硬脂酸
C、泊洛沙姆
D、聚乙二醇4000
E、聚乙二醇6000
9、自动靶向制剂经静脉打针后，其在体内的散布起首取决于()。
A、粒径巨细
B、荷电性
C、疏水性
D、消融性
E、酸碱性
10、属于自动靶向制剂的是()。
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、免疫脂质体
D、pH敏感靶向制剂
E、热敏感靶向制剂
11、不属于物理化学靶向制剂的是()。
A、磁性靶向制剂
B、热敏靶向制剂
C、栓塞靶向制剂
D、pH敏感靶向制剂
E、免疫靶向制剂
12、粒径小于10nm的自动靶向微粒，静脉打针后的靶部位是()。
A、骨髓
B、肝、脾
C、肺
D、脑
E、肾
13、用润色的药物载体作为“导弹”，将药物定向地输送到靶区浓集阐扬药效的靶向制剂称为()。
A、自动靶向制剂
B、自动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
14、对口服缓、控释制剂描写毛病的是()。
A、剂量调剂的矫捷性下降
B、药物的剂量、消融度和脂水分派系数城市影响口服缓、控释制剂的设想
C、药物开释速率可为一级也能够或许为零级
D、口服缓、控释制剂应与响应的通俗制剂生物等效
E、服药时候距离通俗为24h或48h
15、操纵分离道理制备缓(控)制剂的体例不包含()。
A、包衣
B、制成不溶性骨架片
C、制成植入剂
D、微囊化
E、制成消融度小的盐
16、有关缓、控释制剂的特色不精确的是()。
A、削减给药次数
B、防止峰谷景象
C、下降药物的毒副感化
D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物操纵度高
E、削减用药总剂量
17、以下缓、控释制剂不包含()。
A、分离片
B、植入剂
C、渗入泵片
D、骨架片
E、胃内漂泊片
18、有关分离片的论述毛病的是()。
A、分离片中的药物应是难溶性的
B、不合用于毒副感化较大、宁静系数较低的药物
C、分离片可加水分离后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D、易溶于水的药物不能操纵
E、出产本钱低，合适于老、幼和吞服坚苦患者
19、舌下片给药属于哪一种给药路子()。
A、打针给药剂型
B、皮肤给药剂型
C、呼吸道给药剂型
D、黏膜给药剂型
E、腔道给药剂型
20、以下对吸入制剂的说法毛病的是()。
A、接收速率快
B、肺部堆积量小于药物标示量
C、吸入粉雾剂的计量不精确
D、可改变成蒸汽的制剂包含固体制剂
E、吸入气雾剂含抛射剂
21、以下不属于微球分解载体资料的是()。
A、聚乳酸
B、聚丙交酯已交酯
C、壳聚糖
D、聚已内酯
E、聚羟丁酸
22、微球的品质请求不包含()。
A、粒子巨细
B、载药量
C、无机溶剂残留
D、融变时限
E、开释度
23、分离片的崩解时限为()。
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
24、以下属于自动靶向制剂的是()。
A、脂质体
B、靶向乳剂
C、热敏脂质体
D、纳米粒
E、润色的脂质体
25、以下属于经皮给药制剂毛病谬误的是()。
A、能够或许防止肝脏的首过效应
B、存在皮肤代谢与储库感化
C、能够或许耽误药物的感化时候，削减给药次数
D、透过皮肤接收可起满身医治感化
E、合用于婴儿、白叟和不宜口服的病人
26、TDDS制剂中经常操纵的压敏胶资料是()。
A、聚乙烯
B、聚乙烯醇
C、聚碳酸酯
D、聚异丁烯
E、醋酸纤维素
27、以下属于控释膜的均质膜资料的是()。
A、醋酸纤维膜
B、聚丙烯
C、乙烯-醋酸乙烯共聚物
D、核孔膜
E、卵白质膜
28、操纵分离道理到达缓(控)释感化的体例是()。
A、制成消融度小的盐
B、制成渗入泵片
C、将药物包藏于亲水性高份子资料中
D、制成水不溶性骨架片
E、将药物包藏于溶蚀性骨架中
29、不能用于渗入泵片剂中的渗入压活性物资的是()。
A、聚乙烯吡咯烷酮
B、果糖
C、葡萄糖
D、甘露醇
E、乳糖
30、缓释制剂经常操纵的增稠剂有()。
A、乙基纤维素
B、聚维酮(PVP)
C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)
D、羟丙甲纤维素(HPMC)
E、蜂蜡
31、口服缓控释制剂的特色不包含()。
A、最小剂量能够或许到达最大药效
B、可进步病人的服药允从性
C、有益于下降药物的不良反映
D、有益于防止肝首过效应
E、合用于须要持久服药的慢性病患者
32、以下属于半分解高份子囊材的是()。
A、阿拉伯胶
B、聚糖
C、聚乙烯醇
D、聚氨基酸
E、醋酸纤维素酞酸酯
33、以下辅料中，可生物降解的分解高份子囊材是()。
A、CMC-Na
B、HPMC
C、EC
D、PLGA
E、CAP
34、从滴丸剂构成及制法看，对滴丸剂的特色，说法毛病的是()。
A、工艺周期长
B、成长了耳、眼科用药新剂型
C、基质包容液态药物量大，故能够或许使液态药物固化
D、装备简略、操纵便利、利于休息掩护，工艺周期短、出产率高
E、用固体分离手艺制备的滴丸具有接收敏捷，生物操纵度高的特色
35、滴丸的水溶性基质包含()。
A、硬脂酸
B、煤油醚
C、虫蜡
D、PEG6000
E、液体白腊
谜底局部
一、最好挑选题
1、
【剖析】：A。选项中，BCD属于自动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。
2、
【剖析】：B。本题考核靶向制剂的分类及界说。自动靶向制剂：经由进程心理进程的自然吞噬使药物挑选性地浓集于病变部位的靶向制剂。自动靶向制剂：将微粒外表加以润色作为“导弹”载体，使药物挑选性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：操纵某种物理或化学体例使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。
3、
【剖析】：E。药物经皮接收首要进程是颠末表皮的角质层、皮下构造外相细血管和淋巴接收进入体轮回。
4、
【剖析】：D。本题考核的是口服缓、控释制剂的特色。口服缓、控释制剂的特色包含：削减给药次数，便利操纵，进步患者的服药适应性;血药浓度安稳，防止或减小峰谷景象，有益于下降药物的不良反映;削减用药的总剂量，可用最小剂量到达最大药效。但不能下降肝首过效应。故本题谜底应选D。
5、
【剖析】：B。本题重点考核缓控释制剂释药的道理，操纵溶出道理到达缓释感化的体例有制成消融度小的盐或酯、与高份子化合物天生难溶性盐、节制颗粒的巨细等。
6、
【剖析】：B。本题考核微囊的相干常识。微型胶囊的特色包含：可进步药物的不变性;可袒护药物的不良臭味;能够或许使液态药物固态化;削减药物的配伍变更，缓释或控释感化，使药物浓集于靶区，防止药物在胃肠道内失活等。不包含“能使药物敏捷到达感化部位”。
7、
【剖析】：C。挥发油类药物制成微囊能够或许防止其挥发，进步了制剂的物理不变性。
8、
【剖析】：B。滴丸剂所用的基质通俗具有近似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：
1.水溶性基质 经常操纵的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。
2.脂溶性基质 经常操纵的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化动物油、虫蜡、蜂蜡等。
9、
【剖析】：A。自动靶向制剂经静脉打针后，其在体内的散布起首取决于其粒径的巨细。
10、
【剖析】：C。只要免疫脂质体属于自动靶向制剂，其余均为物理化学靶向制剂。
11、
【剖析】：E。物理化学靶向制剂包含：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。
12、
【剖析】：A。动靶向制剂经静脉打针后在体内的散布起首取决于其粒径的巨细，凡是粒径在2.5~10μm时，大局部积集于巨噬细胞;小于7μm时通俗被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200~400nm的纳米粒集合于肝后敏捷被肝断根;小于10nm的纳米粒则迟缓积集于骨髓;大于7μm的微粒凡是被肺的最小毛细血管床以机器滤过体例扣留，被单核白细胞摄取进入肺构造或肺气泡。
13、
【剖析】：B。自动靶向制剂：是用润色的药物载体作为“导弹”，将药物定向地输送到靶区浓集阐扬药效。
14、
【剖析】：E。口服缓控释制剂的服药时候距离通俗为12h或24h。
15、
【剖析】：E。制成消融度小的盐属于溶出道理。
16、
【剖析】：D。对首过效应大的药物制成缓控释制剂时生物操纵度能够比通俗制剂低。
17、
【剖析】：A。分离片不具有缓控释感化，其余选项中的药物均合适请求。
18、
【剖析】：C。分离片可加水分离后口服，也可将分离片含于口中吮服或吞服。
19、
【剖析】：D。舌下片：系指置于舌下能敏捷熔解，药物经舌下黏膜接收阐扬满身感化的片剂。
20、
【剖析】：C。吸入粉雾剂能够或许胶囊或泡囊情势给药，计量精确，无超剂量给药风险，但需出格给药装配。
21、
【剖析】：C。作为埋植型或打针型缓释微球制剂的可生物降解的骨架资料首要有两大类。
(1)自然聚合物：如淀粉、白卵白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。
(2)分解聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
22、
【剖析】：D。微球的品质请求包含：粒子巨细与粒度散布、载药量、无机溶剂残留查抄、体外开释度。
23、
【剖析】：A。分离片在15-25℃水中应在3分钟以内完整崩解。
24、
【剖析】：E。ABD属于自动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，以是本题选E。
25、
【剖析】：B。TDDS存在以下几方面缺乏：
(1)因为皮肤的樊篱感化，仅限于剂量小药理感化强的药物;
(2)大面积给药，能够对皮肤发生安慰性和过敏性;
(3)存在皮肤的代谢与储库感化。
26、
【剖析】：D。经皮给药制剂经常操纵的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。这三类压敏胶与药物共同机能亦不一样，如聚丙烯酸酯类压敏胶能包容其分量50%的硝酸甘油，聚异丁烯类压敏胶能负载可发生医治感化剂量的硝酸甘油，而聚硅氧烷类压敏胶能负载硝酸甘油的量小。
27、
【剖析】：C。经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高份子资料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。
控释膜中的微孔膜常经由进程聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。别的，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照耀。
28、
【剖析】：D。不溶性骨架片类制剂中药物是经由进程骨架中很多弯曲折曲的孔道停止分离开释的。ACE属于溶出道理;B属于渗入泵道理;以是此题选D。
29、
【剖析】：A。渗入压活性物资起调理室内渗入压的感化，当药物自身的渗入压较小时，插手这些渗入压活性物资用来发生较高的渗入压，作为开释的能源，其用量几多常常干系到零级开释时候的是非。经常操纵乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的差别夹杂物;而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗入泵的促渗剂。
30、
【剖析】：B。增稠剂是一类水溶性高份子资料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，能够或许减慢药物的分离速率，延缓接收，首要用于耽误液体药剂如滴眼剂等的药效。经常操纵的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。
31、
【剖析】：D。口服缓(控)释制剂与通俗口服制剂比拟其首要特色是：
(1)对半衰期短的或须要频仍给药的药物，能够或许削减给药次数，便利操纵，从而大大进步患者的适应性，出格合用于须要持久服药的慢性病患者。
(2)血药浓度安稳，防止或减小峰谷景象，有益于下降药物的不良反映。
(3)削减用药的总剂量，是以可用最小剂量到达最大药效。
但缓节制剂并不能防止肝脏的受过效应，以是此题选D。
32、
【剖析】：E。阿拉伯胶和聚糖属于自然高份子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸别离属于非生物降解和生物降解类的分解高份子囊材。
33、
【剖析】：D。PLA和PLGA是被FDA核准的可降解资料，且已上市。
34、
【剖析】：A。此题重点考核滴丸剂的特色。滴丸剂装备简略、操纵便利、工艺周期短、出产率高。
35、
【剖析】：D。此题重点考核滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质通俗具有近似，凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类。水溶性基质经常操纵的有、PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及番笕类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质经常操纵的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化动物油、虫蜡等。
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